恐龙是陆生爬行动物,但部分恐龙类群演化出了半水生适应能力，而海洋中真正的大型史前爬行动物（如鱼龙、蛇颈龙等）属于海生爬行动物，与恐龙亲缘关系较远，若以“海洋中的巨型史前爬行动物”为广义理解，目前已知体型最大的半水生恐龙是棘龙（Spinosaurus aegyptiacus），而最大的海生爬行动物则是晚三叠纪的萨斯特鱼龙（Shonisaurus sikanniensis），以下从分类、特征、生态等方面展开介绍。
棘龙作为目前已确认的半水生恐龙,其体型远超霸王龙等陆地掠食者，2014年，摩洛哥出土的棘龙化石（部分骨骼与之前埃及标本关联）揭示了其完整形态：体长可达15-18米，体重估计12-20吨，拥有高耸的神经棘背帆（可能用于调节体温或展示）、细长的吻部（布满圆锥形牙齿，适合捕鱼）、短后肢与高致密度的骨骼（可减少浮力），以及类似鳄鱼的尾部（可能用于水下推进），化石证据显示，棘龙主要生活在白垩纪中期（约990-9300万年前）的北非沿海与河流系统，食谱以鱼类为主，偶尔捕食小型恐龙，其半水生习性使其成为“水陆双栖的顶级掠食者”。
若论完全水生的史前巨兽,萨斯特鱼龙当属之最，这种鱼龙目动物生活在晚三叠纪（约2.3亿-2.01亿年前），2004年在加拿大不列颠哥伦比亚省发现的完整化石（编号FMNH PR 2185）显示，其体长可达21米，体重约30吨，相当于2-3头成年非洲象，萨斯特鱼龙拥有流线型的纺锤形身体、新月形的尾鳍（提供主要推力）、大而圆的眼睛（可能适应深海视觉）以及长而窄的吻部（内含数百颗细齿，适合滤食或捕猎鱼类），与后世鱼龙不同，萨斯特鱼龙缺乏背鳍，前肢演变为鳍状肢，后肢退化，完全适应海洋生活，是三叠纪海洋的“巨无霸”，以群居方式活动，可能通过深潜捕猎头足类或大型鱼类。
以下是两者的关键特征对比：
| 特征 | 棘龙（半水生恐龙） | 萨斯特鱼龙（海生爬行动物） |
|---|---|---|
| 分类 | 恐龙总目兽脚亚目棘龙科 | 鱼龙目萨斯特鱼龙科 |
| 生存时代 | 白垩纪中期（990-9300万年前） | 晚三叠纪（2.3亿-2.01亿年前） |
| 体长 | 15-18米 | 可达21米 |
| 体重 | 12-20吨 | 约30吨 |
| 运动方式 | 水陆两栖（尾部推进，陆地行走） | 完全水生（尾鳍推进，鳍状肢转向） |
| 食性 | 肉食性（鱼类为主，偶尔捕食小型恐龙） | 肉食性（鱼类、头足类等） |
| 发现地 | 埃及、摩洛哥（北非） | 加拿大、美国（北美西部） |
相关问答FAQs
Q1：为什么说棘龙是“半水生恐龙”，而鱼龙不是恐龙？
A1：恐龙的定义为“直立行走的陆生爬行动物”，其髋臼结构为“开放式股骨头”，且后肢位于身体正下方，适应陆地行走，棘龙虽适应半水生，但仍保留恐龙的典型髋臼结构和陆生运动能力，属于恐龙范畴，鱼龙则属于“海生爬行动物”，其髋臼为“封闭式”，四肢演变为鳍状肢，无法在陆地行走，且演化自陆生爬行动物中的另一支，与恐龙亲缘关系较远，故不属于恐龙。
Q2：萨斯特鱼龙为何在三叠纪末灭绝？其体型优势为何未延续？
A2：萨斯特鱼龙的灭绝与三叠纪末（约2.01亿年前）的生物大灭绝事件相关，此次事件由大规模火山喷发（导致全球温室效应、海洋酸化、缺氧）引发，海洋生态系统崩溃，其特化的滤食/捕食生态位难以适应剧变的环境，蛇颈龙类等更灵活的海生爬行动物在侏罗纪崛起，竞争加剧，而萨斯特鱼龙体型过大、繁殖缓慢，最终被淘汰，其体型优势在稳定环境中是生存保障，但面对环境剧变时，特化的大型体型反而成为生存负担。
